You will help the mobile team to validate the app releases, find potential issues early, and ensure great customer experience by writing manual and automated……
As Manufacturing Engineer, you’ll support the design, installation, commissioning, and continuous improvement of electrode mixing and powder handling systems in……
Lead and implement Lean, Six Sigma, and Kaizen projects. Analyze and optimize QC processes to improve efficiency, quality, and standardization.…
Teaching Assistants (TAs) play a critical role in supporting ~25-30 Learners (as part of a larger class) in Correlation One's virtual training programs.…
Doinstruct builds training software for the frontline workforce: shift supervisors, machine operators, and field teams at manufacturers, logistics companies,……
This position serves as the main operational contact for internal regulatory colleagues and Subject Matter Experts (SMEs), providing essential support for the……
The Quality and Export Control Specialist (QEC) is responsible for overseeing and implementing export and quality assurance processes in order to comply with……
Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem……
You will drive the global supplier management process, establishing robust quality governance and oversight for Business partners: suppliers, service providers……
The Healthcare Quality Assurance Supervisor is responsible for the oversight and implementation of the Marken Quality Management System (QMS), Marken Standard……
Your work will directly improve experiences for riders, end customers, and merchants across the globe. As an Associate Product Manager in our Service AI Agents……
Daily management of vaccine immunogenicity testing using clinical trial samples , including assay monitoring , troubleshooting and CRO oversight of offsite……
Responsible for running of Major projects. Takes Team Management role in the development and design and coordination of engineering project services for……
At Proxima Fusion, we're driven by a bold mission – to redefine the future of sustainable energy. Our unique concept, built upon the groundbreaking W7-X……
Let’s bring quality, safety, and sustainability to life together! Intertek is a leading Total Quality Assurance provider to industries worldwide.…
Reporting Produktion: monatliche Sheets/PDFs sowie Ad-hoc-Datenanalysen, auch für den Management- und Shareholder-Kreis. Direkter Support des C-Levels.…
LCV APS-2 Germany: Maintenance Mechanic Foreman - Armament. Under APS‑2, KBR supports the Army Prepositioned Stocks program by delivering maintenance, readiness……
(Junior) Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (w/m/d) mit Interesse für den Bereich QM/QA
Berlin
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Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Mit translationalem Ansatz agieren wir fachübergreifend in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen Hintergrund sowie die enge Vernetzung mit der Charité können wir die Arzneimittelentwicklung von der Präklinik bis zur Zulassung kompetent begleiten.
Unsere Abteilung Qualitätsmanagement sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen
(Junior) Clinical Research Associate / Klinischer Monitor (w/m/d) mit Interesse für den Bereich QM / QA in Festanstellung (Vollzeit)
Ihr Aufgabengebiet:
in Absprache mit unseren erfahrenen CRAs sind Sie verantwortlich für das Monitoring und die Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung von teils komplexen mono- und multizentrischen klinischen Studien (First-in-human; Studien der Phasen I bis II a) im Auftrag unserer Sponsoren
Ihre Tätigkeit findet überwiegend an unserem Prüfzentrum in Berlin statt
Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Sie bilden eine Schnittstelle zwischen dem Prüfzentrum und dem Sponsor und sind Ansprechpartner für Studienpersonal und Prüfärzte
Sie arbeiten bei der Entwicklung und Implementierung von Qualitätsmaßnahmen in unserem Unternehmen mit
Ihr Profil:
Sie sind Klinische*r Monitor*in mit mindestens einjähriger Berufserfahrung oder weisen als Juniorkraft erste Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung auf
ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine kaufmännische, medizinische oder naturwissenschaftliche Ausbildung
relevante Berufserfahrung in der Assistenz oder Administration von internationalen klinischen Studien
Sie besitzen nachweisbare Kenntnisse im Bereich AMG, MPG und ICH-GCP und haben Interesse daran Ihren Erfahrungsschatz in Trainings zu vermitteln
Sie sind kommunikationsstark und besitzen sehr gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse und sind sicher im Umgang mit MS-Office
Sie sind Teamplayer und arbeiten eigeninitiativ, strukturiert, qualitätsorientiert und genau
Engagement und Kundenorientierung runden Ihr Profil ab
Ihre Perspektiven:
eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiräumen für eigenverantwortliches und selbständiges Arbeiten in einer international agierenden namhaften CRO
ein freundliches, engagiertes und fachkompetentes Team
ein unbefristeter Arbeitsvertrag, 30 Urlaubstage, ein Arbeitszeitkonto, Charité Corporate Benefits
einen Arbeitgeberzuschuss zum Deutschlandticket Job / Firmenticket
zentrale Lage am Hauptbahnhof Berlin
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
Weitere Informationen über uns finden Sie unter www.charite-research.org.